協助上級建立健全公司招聘、培訓、工資、保險、福利、績效考核等人力資源制度建設 負責招聘簡歷發布，應聘簡歷篩選，搜索符合條件的簡歷； 負責通知面試，面試具體情況跟蹤； 組織、安排面試等； 完成上級領導交待的其他任務
大專及以上，年齡18-35周歲，有無經驗均可. 有招聘經驗優先考慮，歡迎優秀應屆生的加入； 有責任心，較強的抗壓性和成就欲望，在壓力下能持續保持積極的工作心態； 溝通能力強，表達能力佳。
按照項目需求，制定文檔計劃，協調文檔項目管理工作； 負責研發文件（DHF/DMR等)的整理、編寫及優化； 參與產品開發，協助工程師撰寫測試方案及測試報告； 組織文檔評審、完成文檔發布； 維護文檔，參加產品變更審核會議，按時完成更新； 向法規部及時提供注冊需要的相關技術文件； 參與研發體系流程的優化，配合開展內部審核工作。
理工類或制藥醫療器械類專業；2年以上資料編寫整理經驗； 熟悉ISO13485、MDR等醫療器械體系法規標準，熟悉醫療產品設計開發流程； 有熟練的英文溝通能力或有醫療器械研發經驗者優先； 溝通能力強、邏輯性強、嚴謹細致，并有較強的文檔編寫能力； 熟練辦公軟件操作，excel、word、ppt等辦公軟件。
1.根據上級要求做好市場調研、信息收集，并起草報告方案。 2.參與公司信息化項目建設。 3.協助總經理完成其他各項工作。
1. 本科以上學歷，優秀應屆畢業生亦可； 2. 人品善良，性格開朗、直率；責任心、事業心強，能承受工作壓力，團隊協作能力佳； 3. 有參與過整體項目工作經驗的優先考慮。 4。此崗位發展空間大。
1.協助總經理處理維護商務合作、政府機構等關系。 2..根據上級要求做好市場調研、信息收集，并起草報告方案。 3.協助安排外出行程，陪同參加商務公關活動。 4.協助總經理完成其他各項工作。
1. 35歲以下，較強的組織協調、溝通影響、人際交往 2. 本科以上學歷，優秀應屆畢業生亦可； 3. 人品善良，性格開朗、直率；責任心、事業心強，能承受工作壓力，團隊協作能力佳； 4. 有參與過整體項目工作經驗的優先考慮
1、能夠熟練掌握和運作ISO13485標準以及醫療器械生產質量管理規范； 2、輔導客戶編制體系管理手冊、程序文件、作業指導書； 3、輔導管理體系內部審核、管理評審、運行文件編制等，指導企業填寫記錄，配合完成體系考核工作； 4、配合完成公司安排的其他相關工作。
1、2年以上相關工作經驗； 2、具有及時發現問題和迅速解決問題的能力； 3、具備較強的溝通能力和服務意識，以及較強的團隊合作精神； 4、良好的價值觀及道德品質，知識面廣，熟悉有源、無源醫療器械質量體系管理，有責任心； 5、有較強應變能力，能在較大的壓力下工作。
1、熟悉醫療器械行業相關體系，如生產質量管理規范、ISO13485體系的咨詢輔導； 2、根據客戶需求進行有效溝通并提供專業的咨詢服務； 3、負責醫療器械質量體系輔導方案的制定和實施，保證咨詢服務的質量； 4、負責對客戶進行培訓和指導，并提出合理的建議和報告； 5、負責和公司內部及客戶相關部門進行具體項目的溝通，保證咨詢項目的順利進行，確保能夠順利獲得證書或通過審核
1、熟悉醫療器械行業，并從事過管理體系相關咨詢或認證工作的優先考慮； 2、熟練掌握中國醫療器械生產質量管理規范、YY/T0287（ISO13485)等法規標準； 3、了解QSR820等國外醫療器械質量體系的有限考慮； 4、能獨立對客戶項目進行工作，并能承受一定的工作壓力； 5、持有YY/T0287內審員證書者優先。
1、負責公司的信息化平臺0-1產品過程的實施，負責項目可行性分析與整體解決方案； 2、負責系統方案設計、系統流程設計，對接系統服務商，輸出需求文檔和產品方案； 3、負責各IT系統的實施、問題跟進與響應； 4、負責公司網絡、電腦、門禁等設施的維護； 5、相關領導交代的其他事宜。
1、?？萍耙陨蠈W歷，計算機相關專業，2年以上相關工作經驗，有0-1的產品交付設計經驗、醫療器械行業經驗者優先； 2、有1年以上的IT產品需求分析經驗，如OA、ERP、CRM等； 3、熟練使用Visio, Axure, Xmind等設計工具，較強的產品/報告方案呈現能力； 4、具備數據分析能力。
1、按照作業指導操作進行生產操作，確保產品符合工藝標準； 2、根據要求完成現場6S工作以及設備的維護保養； 3、協助參與醫療器械質量體系考核工作； 4、配合完成公司安排的其他相關工作。
1、中專及以上學歷，機械電子等1年及以上工作經驗； 2、愿意加入醫療器械行業，學習能力強，應屆畢業生亦可； 3、工作細致，認真負責，任勞任怨，有較強的執行力。
1、負責新客戶開拓，并與客戶建立合作關系、日常鞏固與維系； 2、按照需要制定方案、合同，并促成合同的簽訂，完成業績目標； 3、組織收集、分析并定期匯報行業、競爭對手信息； 4、協調處理與客戶之間的各類問題，保持良好的合作關系； 5、通過對各項的業務數據分析，發現問題并提出解決建議； 6、跟蹤合同的執行過程，反饋異常情況，積極溝通配合相關部門進行處理
1、大專及以上學歷，醫學或市場相關專業，醫療器械行業3年以上工作經驗者優先。 2、溝通、應變能力強。認真負責，具備團隊協作精神。 3、具備優秀的執行力，有良好的服務精神。
1、負責具體項目的檢測工作，能夠獨立完成檢測工作并對工作質量負責； 2、做好檢測的原始觀察記錄和數據處理，編制檢測報告； 3、負責儀器設備的維護保養，并做好儀器使用記錄和維護保養記錄； 4、負責確定本專業的檢測方法、編制檢驗規程、相關的操作規程等技術文件。
1、男女不限，35周歲以下； 2、生物醫學工程、機械和醫學等相關專業，大專及以上學歷； 3、3年及以上檢測工作經驗，有無菌操作培訓證書者優先錄用； 4、熟練醫療器械設備理化試驗的各種檢測/試驗設備的工作原理、使用和維護方法； 5、熟悉醫療器械法律、法規和相關標準者，優先考慮； 6、認可公司的企業文化、有志于公司一起共同發展。
1、負責建立并維護有源/無菌產品的質量管理體系；?? 2、跟進協調并落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進；? 3、具有公司內審及管理評審工作經驗，和外部審核前的準備工作；監督檢查中及內審與外審中不符合項的追蹤與驗證工作經驗； 4、熟悉醫療行業公司各項業務工作流程的梳理、優化和改進工作； 5、負責部門內項目文件的管理工作；負責質量體系相關的培訓工作，提升員工的質量意識
1、本科及以上學歷，兩年以上醫療行業質量管理體系工作經驗； 2、熟悉YY/T0287、ISO13485質量管理體系； 3、熟悉有源/無菌產品體系管理、合理制定體系實施計劃；?????????? 4、熟悉質量體系對研發、制造過程的要求； 5、具備較強的管理能力，溝通及協調能力，富有責任心；?
1、負責制定IVD注冊方案和階段性項目計劃，并按計劃嚴格實施； 2、負責收集、整理與醫療器械NMPA注冊相關法律、法規； 3、負責醫療器械注冊文件編寫整理、審核。受理遞交、審批發布、注冊證工作管理； 4、注冊審評的跟蹤、補正的溝通實施； 5、與政府相關機構及專家保持良好協調和溝通，保證相關業務的順利進行； 6、參與協助IVD臨床試驗的實施； 7、參與協助IVD體系服務的實施。
1、生物學、醫學、生物統計學等相關專業本科及以上學歷； 2、熟悉醫療器械及體外診斷試劑（IVD）相關法規，具有注冊、臨床、或法規相關3年以上工作經驗； 3、持有YY/T0287、ISO9001體系內審員證書優先。
1、負責醫療器械產品注冊檢驗及與檢測部門的溝通，與檢驗、測試、認證機構保持密切聯系，建立良好關系； 2、在指導下進行醫療器械產品注冊資料編制，進行注冊申報并跟蹤注冊進度； 3、了解并研究新產品認證注冊的法律法規，嘗試為新產品注冊或認證策略提供咨詢建議； 4、熟悉國內/外醫療器械產品注冊流程、行業法規規定，在輔導下完成產品注冊。 7、參與協助IVD體系服務的實施。
1、有意愿加入創業公司，勇于挑戰，堅韌不拔，與企業一起快速成長； 2、醫學、生物醫學工程或相關專業本科以上學歷； 3、1年以上二類/三類醫療器械注冊經驗，有意愿在醫療器械注冊領域長期發展； 4、了解醫療器械國內外相關法規、標準； 5、優秀的溝通能力與書面表達能力。 3、持有YY/T0287、ISO9001體系內審員證書優先。
負責具體項目的檢測工作，能夠獨立完成檢測工作并對工作質量負責； 做好檢測的原始觀察記錄和數據處理，編制檢測報告； 負責儀器設備的維護保養，并做好儀器使用記錄和維護保養記錄； 負責確定本專業的檢測方法、編制檢驗規程、相關的操作規程等技術文件。
生物醫學工程、電子信息、機械和醫學等相關專業，本科及以上學歷； 3年及以上檢測工作經驗。
如有求職意向，可將簡歷發送至公司人事部。
簡歷接收郵箱：shan.zhou@east-med.cn
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